FDA: Çin aşısı CoronaVac'ın bilimsel raporunu görmek lazım

Name: FDA: Çin aşısı CoronaVac'ın bilimsel raporunu görmek lazım
Uploaded: 2020-12-28T15:13:00+03:00
Description: ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Genel Direktörü Eric Domingo, Türkiye'nin de 50 milyon doz sipariş ettiği Çin menşeli CoronaVac aşısının koruma oranına dair Brezilya ve Türkiye'den yapılan açıklamaları değerlendirdi.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Genel Direktörü Eric Domingo, Türkiye'nin de 50 milyon doz sipariş ettiği Çin menşeli CoronaVac aşısının koruma oranına dair Brezilya ve Türkiye'den yapılan açıklamaları değerlendirdi.

ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) Genel Direktörü Eric Domingo, Türkiye'nin 50 milyon doz sipariş ettiği ve koruma oranını yüzde 91.25 olarak açıkladığı Çin menşeli korona virüsü aşısı CoronaVac'ı değerlendirmek için bilimsel raporu beklediklerini söyledi. Domingo, "Değerlendirmelerimizi sadece yayımlanmış bilimsel raporlara dayandırabiliriz" dedi.

'Şirket sonuçları biraraya getirip açıklamalı'

Domingo, aşının Faz-3 denemelerine dair Türkiye ve Brezilya'dan gelen açıklamaları CNN için yorumladı. "Bu aşının klinik denemeleri farklı kollarda yapıldı. Brezilya'da en az yüzde 50 etkinlik oranına sahip olduğunu söylüyorlar - bu yüzde 50 veya üzeri anlamına gelir. Türkiye'de ise yüzde 90'dan yüksek bir başarı oranına sahip olduğunu söylüyorlar" diyen Domingo, sözlerine şöyle devam etti: "Şirketin yapması gereken, bütün bu denemeleri tam anlamıyla bir araya getirip, Faz-3 klinik denemelerinin ara sonuçlarını kendilerinin ortaya koyması. Bu aşının ne kadar işe yarayacağını ancak o zaman görebilir ve değerlendirebiliriz. Değerlendirmelerimizi sadece yayımlanmış bilimsel raporlara dayandırabiliriz."

Brezilya erteledi, Türkiye açıkladı

Çin firması Sinovac'ın geliştirdiği CoronaVac'ın Faz-3 sonuçları, geçtiğimiz hafta aşı gündeminin ilk sırasındaydı. Faz-3 testlerinin tamamlandığı Brezilya'da, Sinovac ile işbirliği yapan Sao Paulo eyaleti Butantan Enstitüsü'nün sonuçları 23 Aralık'ta açıklaması bekleniyordu.

Ancak yetkililer merakla beklenen basın toplantısında, aşının ülkede onay alması için gereken yüzde 50 koruma sınırını geçtiğini söylemekle yetindi; ayrıntılı sonuçların açıklanmasının, Sinovac'ın talebiyle ve kontrat doğrultusunda yaklaşık 15 gün ertelendiğini belirtti. Basın toplantısında, aşının farklı ülkelerdeki denemelerinde farklı koruma oranları elde ettiği, firmanın bu nedenle bu sonuçları birleşik bir şekilde açıklamak istediği bilgisi verildi.

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca'nın aynı akşam düzenlediği basın toplantısında ise aşının Türkiye'deki Faz-3 denemelerinin ara sonuçlarına göre yüzde 91.25 oranında koruma sağladığı belirtildi.